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Annonce archivée

Chargé / Chargée de recherche clinique

Annonce modifiée le 18/11/2024

  • Type de contrat : CDI
  • Expérience : Débutant accepté
  • Qualification : Salarié

Petit-Bourg (97170) - Guadeloupe

Emploi

Offre

Chargé / Chargée de recherche clinique



Envie de rejoindre un groupe qui contribue à améliorer la santé de tous ?Nous vous proposons de rejoindre l'équipe Recherche Clinique de Cerba Xpert où vous assurerez la bonne implémentation des études cliniques dans le domaine des dispositifs médicaux et pharmaceutiques et encadrerez les ARC.Si vous recherchez une opportunité au sein d'un groupe solide en croissance constante dans un environnement où les métiers sont porteurs de sens & international, ce poste est fait pour vous !  Ce que vous développerez chez nous :Encadrement des Attachés de Recherche CliniqueResponsabilité du processus de recrutement d'investigateurs et des sites d'investigation potentielsCoordination des activités avec le site et les services internes en vue du lancement des études : Lancement des études, présentation des protocoles et des documents (eCRFactivités de surveillance (compte rendu de visiteactivités de clôture de l'étudeGarantir la conformité des audits et des inspectionsGarantir la qualité et l'intégrité des données cliniques grâce à l'examen interne des données CRF et la vérification de la source sur site et travailler avec les sites pour résoudre les requêtes de données et produire des données robustesAssurer le respect des bonnes pratiques cliniques, l'intégrité de l'investigateur et le respect de toutes les procédures de l'étudeAssurer la consolidation et l'établissement des coûts et délais de la productionEtre l'interlocuteur privilégié entre le terrain (ARC) et les services internesGarantir que tous les délivrables de l'étude sont conformes au rétroplanning (qualité/quantité/délai) selon l'étudeRenseigner et suivre les outils de pilotage (Gantt, KPI, analyse de risques.)Etablir un reporting régulier avec sa hiérarchieMaintenir et développer son portefeuille fournisseurs d'échantillons biologiques par des relations solides, avec les biologistes et les préleveurs des laboratoires internes et externesDévelopper, réviser et éditer la documentation qualité de l'étude clinique (POS, MOS.)Des déplacements nationaux et internationaux nécessaires à l'exécution de ses missions seront à prévoir.

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